Veterinary Medicines

ZANTEL

Autorizzato
  • Praziquantel
  • Fenbendazole
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ZANTEL
Zantel tabletter til hund
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
  • Disponibile solo in English
    500.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
Forma farmaceutica:
  • Compressa
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP52AA51
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Norvegia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di associazione fissa (Articolo 13b della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autorità responsabile:
  • Norwegian Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 03-2337
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Irlanda
Numero di procedura:
  • IE/V/0152/001
Stati membri interessati:
  • Belgio
  • Repubblica Ceca
  • Grecia
  • Italia
  • Norvegia
  • Slovacchia

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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English (PDF)
Pubblicato su: 28/01/2022
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Norwegian (PDF)
Pubblicato su: 11/12/2023
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Foglio illustrativo

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Pubblicato su: 11/12/2023
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