Veterinary Medicines

ZANTEL

Autorisé
  • Praziquantel
  • Fenbendazole
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
ZANTEL
Zantel tabletter til hund
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimé
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimé
Forme pharmaceutique:
  • Comprimé
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie orale
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP52AA51
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Norvège
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autorité responsable:
  • Norwegian Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 03-2337
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0152/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Tchéquie
  • Grèce
  • Italie
  • Norvège
  • Slovaquie

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 28/01/2022
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Norwegian (PDF)
Publié le: 11/12/2023
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Notice

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Publié le: 11/12/2023
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