Veterinary Medicines

ZANTEL

Autorizado
  • Praziquantel
  • Fenbendazole
Download as PDF

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
ZANTEL
Zantel tabletter til hund
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Comprimido
Forma farmacéutica:
  • Comprimido
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía oral
    • Perros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QP52AA51
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Noruega
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autoridad responsable:
  • Norwegian Medicines Agency
Número de autorización:
  • 03-2337
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Irlanda
Número de procedimiento:
  • IE/V/0152/001
Estados miembros afectados:
  • Bélgica
  • República Checa
  • Grecia
  • Italia
  • Noruega
  • Eslovaquia

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
English (PDF)
Publicado el: 28/01/2022
Descargar
Norwegian (PDF)
Publicado el: 11/12/2023
Descargar

Prospecto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Norwegian (PDF)
Publicado el: 11/12/2023
Descargar
Fue útil ésta página?:
No votes yet
No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA.