Soludox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs and chickens

Autorizzato

Doxycycline hyclate

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Soludox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs and chickens

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

polli
Suino

Via di somministrazione:

Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

500.00

milligrammo(i)

/

1.00

grammo(i)

Forma farmaceutica:

Polvere per somministrazione in acqua da bere

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Somministrazione in acqua da bere
- polli
  - carni e frattaglie
    
    3
    
    giorno
    
    following a dose rate of 10 mg/kg body weight for 4 days
  - carni e frattaglie
    
    9
    
    giorno
    
    following a dose rate of 20 mg/kg body weight for 4 days
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    4
    
    giorno

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01AA02

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Slovenia

Disponibile in:

Slovenia

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Eurovet Animal Health B.V.

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

11/01/2018

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Eurovet Animal Health B.V.

Autorità responsabile:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Numero di autorizzazione:

MR/V/0600/001

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

11/01/2018

Stato membro di riferimento:

Irlanda

Numero di procedura:

IE/V/0477/001

Stati membri interessati:

Bulgaria
Croazia
Cipro
Repubblica Ceca
Italia
Malta
Romania
Slovacchia
Slovenia
Disponibile solo in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian