Soludox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs and chickens
Soludox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs and chickens
Autorisé
- Doxycycline hyclate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Soludox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs and chickens
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet
-
Porc
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Poulet
-
Viande et abats3dayfollowing a dose rate of 10 mg/kg body weight for 4 days
-
Viande et abats9dayfollowing a dose rate of 20 mg/kg body weight for 4 days
-
-
Porc
-
Viande et abats4day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01AA02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Slovénie
Disponible en:
-
Slovénie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Eurovet Animal Health B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Eurovet Animal Health B.V.
Autorité responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
- MR/V/0600/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0477/001
États membres concernés:
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Italie
-
Malte
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Slovenian (PDF)
Publié le: 2/03/2022
Anglais (PDF)
Publié le: 14/09/2025
Notice du conditionnement et étiquetage
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Slovenian (PDF)
Publié le: 2/03/2022
Fichier combinant tous les documents
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Anglais (PDF)
Publié le: 14/09/2025