Soludox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs and chickens
Soludox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs and chickens
Zugelassen
- Doxycycline hyclate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Soludox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs and chickens
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien3Tagfollowing a dose rate of 10 mg/kg body weight for 4 days
-
Fleisch und Innereien9Tagfollowing a dose rate of 20 mg/kg body weight for 4 days
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowenien
Verfügbar in:
-
Slowenien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Eurovet Animal Health B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Eurovet Animal Health B.V.
Zuständige Behörde:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
- MR/V/0600/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0477/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Italien
-
Malta
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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slowenisch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/03/2022
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/03/2022
Package Leaflet and Labelling
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slowenisch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/03/2022
Kombinierte Datei aller Dokumente
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/09/2025