Nafpenzal DC intramammárna suspenzia
Nafpenzal DC intramammárna suspenzia
Autorizzato
- Dihydrostreptomycin
- Nafcillin
- Benzylpenicillin procaine
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
-
Bovini (vacca in asciutta)
-
carni e frattaglie14giorno
-
latteno withdrawal period36 hours after calving. The product must be applied at least 42 days before calving. If the cow calves before the end of the 42-day period, the remaining days must be added to the 36-hour withdrawal period for milk. At the same time, in such a case, it is necessary to check the presence of residues in the milk.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51RC23
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Slovacchia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 96/330/92-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
slovacco (PDF)
Pubblicato il: 11/11/2024
Quanto è stata utile questa pagina?:
