Nafpenzal DC intramamálna suspenzia pre hovädzí dobytok (kravy v období státia na sucho)
Nafpenzal DC intramamálna suspenzia pre hovädzí dobytok (kravy v období státia na sucho)
Autorisé
- Dihydrostreptomycin
- Nafcillin
- Benzylpenicillin procaine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Nafpenzal DC intramamálna suspenzia pre hovädzí dobytok (kravy v období státia na sucho)
Espèces cibles:
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Bovin (vache au tarissement)
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
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Suspension intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
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Voie intramammaire
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Bovin (vache au tarissement)
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Viande et abats14day
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Laitno withdrawal period36 hours after calving. The product must be applied at least 42 days before calving. If the cow calves before the end of the 42-day period, the remaining days must be added to the 36-hour withdrawal period for milk. At the same time, in such a case, it is necessary to check the presence of residues in the milk.
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Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51RC23
Conditions de délivrance:
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Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Slovaquie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
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Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Intervet International B.V.
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 96/330/92-S
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Slovak (PDF)
Publié le: 11/11/2024
