Nafpenzal DC intramammárna suspenzia

Autorisiert

Benzylpenicillin procaine
Nafcillin
Dihydrostreptomycin

Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Nafpenzal DC intramammárna suspenzia

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Kuh, trockenstehend

Art der Anwendung:

intramammäre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

300000.00

international unit(s)

/

1.00

Spritze
Verfügbar nur in English

100.00

milligram(s)

/

1.00

Spritze
Verfügbar nur in English

100.00

milligram(s)

/

1.00

Spritze

Darreichungsform:

Suspension zur intramammären Anwendung

Withdrawal period by route of administration:

intramammäre Anwendung
- Kuh, trockenstehend
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    36 hours after calving. The product must be applied at least 42 days before calving. If the cow calves before the end of the 42-day period, the remaining days must be added to the 36-hour withdrawal period for milk. At the same time, in such a case, it is necessary to check the presence of residues in the milk.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ51RC23

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Slowakei

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Slovak
Verfügbar nur in Slovak

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Intervet International B.V.

Marketing authorisation date:

29/04/1992

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

INTERVET INTERNATIONAL B.V.

Zuständige Behörde:

USKVBL

Zulassungsnummer:

96/330/92-S

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

29/04/1992

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Combined File of all Documents

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.

Andere Sprachen (1)

Slovak (PDF)

Veröffentlicht am: 18/01/2022

Herunterladen

Wie nützlich war diese Seite?: