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Veterinary Medicines

Pana Veyxal Salbe masť

Autorizzato
  • Retinol palmitate
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
  • Chymotrypsin
  • Trypsin
  • Papain

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Pana Veyxal Salbe masť
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cavallo
  • Suino
  • Ovino
  • Caprino
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso cutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    4250.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    2.50
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    52.00
    FIP
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    26.00
    FIP
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    2.80
    FIP
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Unguento
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso cutaneo
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Caprino
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cane
    • Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QD11AX
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Slovacchia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Veyx Pharma GmbH
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 96/158/94-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

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Slovak (PDF)
Pubblicato su: 18/01/2022
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