Veterinary Medicines

Pana Veyxal Salbe masť

Authorised
  • Retinol palmitate
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
  • Chymotrypsin
  • Trypsin
  • Papain
Download as PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Pana Veyxal Salbe masť
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Cheval
  • Porc
  • Mouton
  • Chèvre
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en English
    4250.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en English
    52.00
    FIP
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en English
    26.00
    FIP
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en English
    2.80
    FIP
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Pommade
Withdrawal period by route of administration:
  • Cutaneous use
    • Bovins
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chèvre
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chien
    • Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QD11AX
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Slovaquie
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Autorisation de mise sur le marché
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Veyx Pharma GmbH
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 96/158/94-S
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Fichier combinant tous les documents

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Slovak (PDF)
Publié le: 18/01/2022
Télécharger
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."