Pana Veyxal Salbe masť
Pana Veyxal Salbe masť
Autorisé
- Retinol palmitate
- ALPHATOCOPHEROL ACETATE
- Chymotrypsin
- Trypsin
- Papain
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Pana Veyxal Salbe masť
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Cheval
-
Porc
-
Mouton
-
Chèvre
-
Chien
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais4250.00international unit(s)1.00gram(s)
-
Disponible uniquement en Anglais2.50milligram(s)1.00gram(s)
-
Disponible uniquement en Anglais52.00FIP1.00gram(s)
-
Disponible uniquement en Anglais26.00FIP1.00gram(s)
-
Disponible uniquement en Anglais2.80FIP1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Pommade
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie cutanée
-
Bovins
-
Lait0dayZero days
-
Viande et abats0dayZero days
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Cheval
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Porc
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Viande et abats0dayZero days
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Mouton
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Lait0dayZero days
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Viande et abats0dayZero days
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Chèvre
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Lait0dayZero days
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Viande et abats0dayZero days
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Chien
-
Chat
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QD11AX
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Slovaquie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Slovak
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Veyx Pharma GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Veyx Pharma GmbH
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 96/158/94-S
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Slovak (PDF)
Publié le: 18/01/2022
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