Pana Veyxal Salbe masť
  • Retinola palmitāts
  • Alfa-tokoferola acetāts
  • Himotripsīns
  • Tripsīns
  • Papaīns
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Slovakia
Export to PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
Pana Veyxal Salbe masť
Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QD11AX
Номер на лиценза:
  • 96/158/94-S
Идентификационен номер на продукта:
  • dced045e-1429-42ad-bb56-9c4d6b87a83b
Постоянен идентификационен номер:
  • 600000046261

Информация за продукта

Режим на отпускане Режим на отпускане:
Тази информация не е налична за този продукт.
Фармацевтична форма:
  • Маз
Withdrawal period by route of administration:
  • Cutaneous use
    • говеда
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • кон
    • свиня
      • Meat and offal
        0
        day
    • овца
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • коза
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • куче
    • котка

Наличност

Описание на опаковката:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Veyx Pharma GmbH
Source wholesaler:
Тази информация не е налична за този продукт.
Destination wholesaler:
Тази информация не е налична за този продукт.

Информация за лиценза

Статус на лиценза:
Вид процедура по лицензиране:
Номер на процедурата:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Държава, издала лиценза:
Отговорен орган:
  • USKVBL
Притежател на лиценза за употреба:
  • Veyx Pharma GmbH
Лиценз за употреба издаден на:
Референтна държава членка:
Тази информация не е налична за този продукт.
Засегната държава членка:
Тази информация не е налична за този продукт.
Идентификатор на референтния продукт:
Тази информация не е налична за този продукт.
Идентификатор на изходния продукт:
Тази информация не е налична за този продукт.

Допълнителна информация

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Документи

Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."