Ampiclox vet intramammaarisuspensio
Ampiclox vet intramammaarisuspensio
Non autorizzato
- Cloxacillin
- Ampicillin
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
-
bovini
-
carni e frattaglie5giornoWithdrawal period milk: hoidettu utareneljännes 5 vrk, hoitamattomat utareneljännekset 2 vrk
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51CR50
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Finlandia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Animal Health ApS
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorità responsabile:
- Finnish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- 9795
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Finnish (PDF)
Pubblicato il: 4/03/2024
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 4/03/2024
