Veterinary Medicines

Ampiclox vet intramammaarisuspensio

Autorizat
  • Ampicillin
  • Cloxacillin
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Ampiclox vet intramammaarisuspensio
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    75.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Syringe
  • Disponibile numai în English
    200.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Syringe
Forma farmaceutică:
  • Suspensie intramamară
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Bovine
      • Carne și organe
        5
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ51CR50
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Finland
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis Animal Health ApS
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoritatea responsabilă:
  • Finnish Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • 9795
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Finnish (PDF)
Publicat la: 4/03/2024
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Finnish (PDF)
Publicat la: 4/03/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."