Ampiclox vet intramammaarisuspensio
Ampiclox vet intramammaarisuspensio
Autorisé
- Ampicillin
- Cloxacillin
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Suspension intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramammaire
-
Bovins
-
Viande et abats5dayWithdrawal period milk: hoidettu utareneljännes 5 vrk, hoitamattomat utareneljännekset 2 vrk
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51CR50
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Finlande
Disponible en:
-
Finlande
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Animal Health ApS
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorité responsable:
- Finnish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- 9795
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Finnish (PDF)
Publié le: 4/03/2024
Notice
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Publié le: 4/03/2024
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