GAMMAVIT prášok na perorálnu suspenziu
GAMMAVIT prášok na perorálnu suspenziu
Non autorizzato
- Ergocalciferol
- RETINOL ACETATE
- ALPHATOCOPHEROL ACETATE
- Polyclonal immunoglobulins, Bovine
- Tetracycline hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
GAMMAVIT prášok na perorálnu suspenziu
Specie di destinazione:
-
Bovini (vitello appena nato)
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English15000.00/international unit(s)1.00Bustina
-
Disponibile solo in English200000.00/international unit(s)1.00Bustina
-
Disponibile solo in English30.00/milligrammo(i)1.00Bustina
-
Disponibile solo in English500.00/milligrammo(i)1.00Bustina
-
Disponibile solo in English750.00/milligrammo(i)1.00Bustina
Forma farmaceutica:
-
Polvere per sospensione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
Bovini (vitello appena nato)
-
carni e frattaglie14giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA07AA99
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Revocato
Autorizzato in:
-
Slovacchia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Animed s.r.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Animed s.r.o.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 79/035/76 – S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Slovak (PDF)
Pubblicato il: 7/03/2023