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GAMMAVIT prášok na perorálnu suspenziu

Non autorizzato
  • Ergocalciferol
  • RETINOL ACETATE
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
  • Polyclonal immunoglobulins, Bovine
  • Tetracycline hydrochloride

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
GAMMAVIT prášok na perorálnu suspenziu
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vitello appena nato)
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    15000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Bustina
  • Disponibile solo in English
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Bustina
  • Disponibile solo in English
    30.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Bustina
  • Disponibile solo in English
    500.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Bustina
  • Disponibile solo in English
    750.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Bustina
Forma farmaceutica:
  • Polvere per sospensione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
    • Bovini (vitello appena nato)
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA07AA99
Stato dell’autorizzazione:
  • Revocato
Autorizzato in:
  • Slovacchia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Animed s.r.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Animed s.r.o.
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 79/035/76 – S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Slovak (PDF)
Pubblicato il: 7/03/2023