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GAMMAVIT prášok na perorálnu suspenziu

Nicht autorisiert
  • Ergocalciferol
  • RETINOL ACETATE
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
  • Polyclonal immunoglobulins, Bovine
  • Tetracycline hydrochloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
GAMMAVIT prášok na perorálnu suspenziu
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Kalb, neugeboren
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    15000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Beutel
  • Verfügbar nur in englisch
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Beutel
  • Verfügbar nur in englisch
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Beutel
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Beutel
  • Verfügbar nur in englisch
    750.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Beutel
Darreichungsform:
  • Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Kalb, neugeboren
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA07AA99
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung von der Zulassungsbehörde widerrufen
Zugelassen in:
  • Slowakei
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Animed s.r.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Animed s.r.o.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 79/035/76 – S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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slowakisch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/03/2023
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