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GAMMAVIT prášok na perorálnu suspenziu

No autorizado
  • Ergocalciferol
  • RETINOL ACETATE
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
  • Polyclonal immunoglobulins, Bovine
  • Tetracycline hydrochloride
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
GAMMAVIT prášok na perorálnu suspenziu
Principio activo:
Especies de destino:
  • Terneros recién nacidos
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    15000.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Sobre
  • Disponible únicamente en English
    200000.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Sobre
  • Disponible únicamente en English
    30.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Sobre
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Sobre
  • Disponible únicamente en English
    750.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Sobre
Forma farmacéutica:
  • Polvo para suspensión oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
    • Terneros recién nacidos
      • Meat and offal
        14
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA07AA99
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Eslovaquia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Animed s.r.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Animed s.r.o.
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 79/035/76 – S
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Slovak (PDF)
Publicado el: 7/03/2023
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