Veterinary Medicines

NOBILIS RHINO CV

Autorizzato
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Nobilis Rhino CV
NOBILIS RHINO CV
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Pollo (gallina ovaiola)
  • Pollo (pollo da riproduzione)
  • Pollo (pollo da carne)
Via di somministrazione:
  • Uso nasale
  • Per uso oculonasale
  • Uso oftalmico

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    31.62
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato per sospensione
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso nasale
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
  • Per uso oculonasale
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
  • Uso oftalmico
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Portogallo
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • MSD Animal Health Lda.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
  • DGAV
Numero di autorizzazione:
  • R748/05 DGV
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0151/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Irlanda
  • Lettonia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Portogallo
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Disponibile solo in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian
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