Veterinary Medicines

NOBILIS RHINO CV

Autorizat
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Nobilis Rhino CV
NOBILIS RHINO CV
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină (găină ouătoare)
  • Găină (pentru reproducție)
  • Găină (broiler)
Calea de administrare:
  • Administrare nazală
  • administrare oftalmică
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    1.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat pentru suspensie
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare nazală
    • Găină (găină ouătoare)
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Găină (pentru reproducție)
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Găină (broiler)
      • All relevant tissues
        0
        zi
  • administrare oftalmică
    • Găină (găină ouătoare)
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Găină (pentru reproducție)
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Găină (broiler)
      • All relevant tissues
        0
        zi
  • -
    • Găină (găină ouătoare)
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Găină (pentru reproducție)
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Găină (broiler)
      • All relevant tissues
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AD01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • MSD Animal Health Lda.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numărul autorizației:
  • R748/05 DGV
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0151/001
State membre interesate: