Veterinary Medicines

NOBILIS RHINO CV

Autorizado
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Nobilis Rhino CV
NOBILIS RHINO CV
Principio activo:
Especies de destino:
  • Gallinas ponedoras
  • Pollos reproductores
  • Pollos de engorde
Vía de administración:
  • Vía nasal
  • Vía oftálmica
  • Nebulización

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.50
    log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado para suspensión
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía nasal
    • Gallinas ponedoras
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Pollos reproductores
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Pollos de engorde
      • All relevant tissues
        0
        Día
  • Vía oftálmica
    • Gallinas ponedoras
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Pollos reproductores
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Pollos de engorde
      • All relevant tissues
        0
        Día
  • Nebulización
    • Gallinas ponedoras
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Pollos reproductores
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Pollos de engorde
      • All relevant tissues
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AD01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Portugal
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • MSD Animal Health Lda.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número de autorización:
  • R748/05 DGV
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0151/001
Estados miembros afectados: