Orbenin Extra DC 600 mg intramamálna suspenzia pre hovädzí dobytok
Orbenin Extra DC 600 mg intramamálna suspenzia pre hovädzí dobytok
Autorizzato
- Cloxacillin hemibenzathine
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Orbenin Extra DC 600 mg intramamálna suspenzia pre hovädzí dobytok
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca da latte in asciutta)
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English1530.80/milligrammo(i)1.00Siringa
Forma farmaceutica:
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Sospensione intramammaria
Tempo di attesa per via di somministrazione:
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Per uso intramammario
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Bovini (vacca da latte in asciutta)
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carni e frattaglie28giorno
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latte4giornoMlieko: Liek sa nesmie používať v laktácii, ale výhradne v období zasušenia, a to najneskôr 42 dní pred pôrodom. Ochranná lehota pre mlieko je 4 dni po pôrode. Ak k oteleniu dôjde skôr, ochranná lehota sa vypočíta tak, že k termínu aplikácie sa pripočíta 46 dní (t.j. 42+4 dni).
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Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51CF02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Slovacchia
Disponibile in:
-
Slovacchia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 96/257/91-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Slovak (PDF)
Pubblicato il: 14/10/2025
