Orbenin Extra DC 600 mg intramammárna suspenzia
Orbenin Extra DC 600 mg intramammárna suspenzia
Viðurkennt
- Cloxacillin hemibenzathine
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English1530.80/milligram(s)1.00Sprauta
Lyfjaform:
-
Spenalyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í spena
-
Cattle (dairy cow at drying-off)
-
Kjöt og innmatur28dagar
-
Mjólk4dagarMlieko: Liek sa nesmie používať v laktácii, ale výhradne v období zasušenia, a to najneskôr 42 dní pred pôrodom. Ochranná lehota pre mlieko je 4 dni po pôrode. Ak k oteleniu dôjde skôr, ochranná lehota sa vypočíta tak, že k termínu aplikácie sa pripočíta 46 dní (t.j. 42+4 dni).
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ51CF02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Slóvakía
Fáanlegt í:
-
Slóvakía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
- 96/257/91-S
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovak (PDF)
Birt á: 12/01/2022
Hversu gagnleg var þessi síða?:
