Orbenin Extra DC 600 mg intramamálna suspenzia pre hovädzí dobytok
Orbenin Extra DC 600 mg intramamálna suspenzia pre hovädzí dobytok
Autorisé
- Cloxacillin hemibenzathine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Orbenin Extra DC 600 mg intramamálna suspenzia pre hovädzí dobytok
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
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Bovins (vaches laitières au tarissement)
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais1530.80/milligram(s)1.00Seringue
Forme pharmaceutique:
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Suspension intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
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Voie intramammaire
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Bovins (vaches laitières au tarissement)
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Viande et abats28day
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Lait4dayMlieko: Liek sa nesmie používať v laktácii, ale výhradne v období zasušenia, a to najneskôr 42 dní pred pôrodom. Ochranná lehota pre mlieko je 4 dni po pôrode. Ak k oteleniu dôjde skôr, ochranná lehota sa vypočíta tak, že k termínu aplikácie sa pripočíta 46 dní (t.j. 42+4 dni).
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Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51CF02
Conditions de délivrance:
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Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Slovaquie
Disponible en:
-
Slovaquie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 96/257/91-S
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Slovak (PDF)
Publié le: 14/10/2025