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TILDREN 5 MG/ML POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES

Autorizzato
  • Tiludronate disodium hemihydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
TILDREN 5 MG/ML POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    5.83
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere e solvente per soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QM05BA05
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Paesi Bassi
Disponibile in:
  • Paesi Bassi
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Audevard
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Ceva Sante Animale
Autorità responsabile:
  • Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
  • REG NL 10079
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0134/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Grecia
  • Italia
  • Lussemburgo
  • Paesi Bassi
  • Norvegia
  • Spagna

Documenti

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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 1/08/2024
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English (PDF)
Pubblicato il: 14/03/2026
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