TILDREN 5 MG/ML POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES
TILDREN 5 MG/ML POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES
Heimilað
- Tiludronate disodium hemihydrate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
TILDREN 5 MG/ML POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES
Tildren 5 mg/ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hestur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í bláæð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska5.83/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyfsstofn og leysir, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í bláæð
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QM05BA05
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Holland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Audevard
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Ceva Sante Animale
Ábyrgt yfirvald:
- Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
- REG NL 10079
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Frakkland
Ferilsnúmer:
- FR/V/0134/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Grikkland
-
Ítalía
-
Lúxemborg
-
Holland
-
Noregur
-
Spánn
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
hollenska (PDF)
Birt: 1/08/2024