VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION FOR LAMBS AND CALVES
VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION FOR LAMBS AND CALVES
Autorizzato
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Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION FOR LAMBS AND CALVES
Vecoxan 2,5 mg/ml, Suspension zum Eingeben für Kälber und Lämmer
Principio attivo:
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Specie di destinazione:
-
Bovini (vitello)
-
Ovino (agnello)
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
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Forma farmaceutica:
-
Sospensione orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
- Bovini (vitello)
-
carne e visceri0giorno
-
- Ovino (agnello)
-
carne e visceri0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP51AJ03
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria non ripetibile
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Austria
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet Ges.m.b.H.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Intervet Productions
Autorità responsabile:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 8-00709
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0113/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Repubblica Ceca
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Irlanda
-
Italia
-
Lussemburgo
-
Paesi Bassi
-
Norvegia
-
Portogallo
-
Slovacchia
-
Spagna
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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German (PDF)
Pubblicato su: 25/09/2020
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato su: 25/09/2020
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