Veterinary Medicines

VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION

Autorisé
  • Diclazuril
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION
Vecoxan 2,5 mg/ml Suspension zum Eingeben für Kälber und Lämmer
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (veau)
  • Mouton (agneau)
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton (agneau)
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP51BC03
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Autriche
Disponible en:
  • Autriche
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 flacon de 1 l muni d'une sangle et de 1 bouchon verseur
  • Boîte de 1 flacon de 200 ml muni d'une sangle et de 1 bouchon verseur
  • Boîte de 1 flacon de 5 l muni d'une sangle et de 1 bouchon verseur
  • Boîte de 1 flacon de 2,5 l muni d'une sangle et de 1 bouchon verseur

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • INTERVET PRODUCTIONS
Autorité responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 8-00709
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0113/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Tchéquie
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Portugal
  • Slovaquie
  • Espagne

Documents

Notice

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German (PDF)
Publié le: 18/10/2024
Updated on: 21/11/2024
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Résumé des caractéristiques du produit

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