Veterinary Medicine Information website

VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION

Engedélyezett
  • Diclazuril
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • borjú
  • bárány
Alkalmazás módja:
  • Oralis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Belsőleges szuszpenzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Oralis alkalmazás
    • borjú
      • Meat and offal
        0
        day
    • bárány
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QP51BC03
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • Austria
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet Ges.m.b.H.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Intervet Productions S.A.
Felelős hatóság:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Engedély száma:
  • 8-00709
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • FR/V/0113/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 23/12/2025
Updated on: 3/03/2026
Letöltés

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 23/12/2025
Updated on: 3/03/2026
Letöltés

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 23/12/2025
Updated on: 3/03/2026
Letöltés