BOVALTO PASTOBOV
BOVALTO PASTOBOV
Non autorizzato
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, leucotoxoid
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
PASTOBOV
BOVALTO PASTOBOV
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English68.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI02AB04
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Authorised in:
-
Irlanda
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Autorità responsabile:
- Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
- VPA10454/028/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0101/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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