BOVALTO PASTOBOV

Ekki heimilað

Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, leucotoxoid

Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:

PASTOBOV

BOVALTO PASTOBOV

Virkt efni:

Aðeins fáanlegt í English

Marktegund:

Nautgripir

Leið stjórnsýslu:

Til notkunar í vöðva
Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:

Aðeins fáanlegt í English

68.00

enzyme-linked immunosorbent assay unit

/

1.00

Dose

Lyfjaform:

Stungulyf, dreifa

Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:

Til notkunar í vöðva
- Nautgripir
  - All relevant tissues
    
    0
    
    dagar
Til notkunar undir húð
- Nautgripir
  - All relevant tissues
    
    0
    
    dagar

ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):

QI02AB04

Lögformleg staða:

Aðeins fáanlegt í Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Norwegian

Staða leyfis:

Dregið til baka af leyfishafa

Heimilað í:

Írland

Lýsing umbúða:

Aðeins fáanlegt í English
Aðeins fáanlegt í English
Aðeins fáanlegt í English
Aðeins fáanlegt í English
Aðeins fáanlegt í English
Aðeins fáanlegt í English
Aðeins fáanlegt í English
Aðeins fáanlegt í English

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:

Marketing Authorisation

Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:

Aðeins fáanlegt í English French Italian Latvian Norwegian

Markaðsleyfishafi:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Dagsetning markaðsleyfis:

1/02/2000

Framleiðslustaður fyrir losun lotu:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Ábyrgt yfirvald:

Health Products Regulatory Authority

Markaðsleyfisnúmer:

VPA10454/028/001

Dagsetning á breytingu stöðu:

13/06/2023

Umsjónarland (RMS):

Frakkland

Ferilsnúmer:

FR/V/0101/001

Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet

Hversu gagnleg var þessi síða?: