BOVALTO PASTOBOV

Nicht autorisiert

Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, leucotoxoid

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

PASTOBOV

BOVALTO PASTOBOV

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

68.00

enzyme-linked immunosorbent assay unit

/

1.00

Dose

Darreichungsform:

Injektionssuspension

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Alle Zielgewebe
    
    0
    
    day
subkutane Anwendung
- Rind
  - Alle Zielgewebe
    
    0
    
    day

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI02AB04

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Norwegian

Zulassungsstatus:

Surrendered

Authorised in:

Irland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Marketing authorisation date:

1/02/2000

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Zuständige Behörde:

HPRA

Zulassungsnummer:

VPA10454/028/001

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

13/06/2023

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0101/001

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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