CLOTEAN injekčná suspenzia pre kone, hovädzí dobytok, ošípané, ovce, kozy, psi, mačky
CLOTEAN injekčná suspenzia pre kone, hovädzí dobytok, ošípané, ovce, kozy, psi, mačky
Autorizzato
- Clostridium tetani, antitoxin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
CLOTEAN injekčná suspenzia pre kone, hovädzí dobytok, ošípané, ovce, kozy, psi, mačky
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo
-
bovini
-
Suino
-
Ovino
-
Caprino
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso cutaneo
-
Uso endovenoso
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English300.00international unit(s)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso cutaneo
- Cavallo
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
- bovini
-
tessuto adiposo0giorno
-
- Suino
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
- Ovino
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
- Caprino
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
- Cane
-
non applicabile0giorno
-
- Gatto
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
-
Uso endovenoso
- Cavallo
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
- bovini
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
- Suino
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
- Ovino
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
- Caprino
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
- Cane
-
non applicabile0giorno
-
- Gatto
-
non applicabile0giorno
-
-
Uso intramuscolare
- Cavallo
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
- bovini
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
- Suino
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
- Ovino
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
- Caprino
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
- Cane
-
non applicabile0giorno
-
- Gatto
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI02AM
- QI03AM
- QI04AM02
- QI05AM01
- QI06AM
- QI07AM
- QI09AM04
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Slovacchia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
- USKVBL
Numero di autorizzazione:
- 97/295/92-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Slovak (PDF)
Pubblicato su: 7/01/2022
Quanto è stata utile questa pagina?: