Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

CLOTEAN injekčná suspenzia pre kone, hovädzí dobytok, ošípané, ovce, kozy, psi, mačky

Autorisert
  • Clostridium tetani, antitoxin

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
CLOTEAN injekčná suspenzia pre kone, hovädzí dobytok, ošípané, ovce, kozy, psi, mačky
Virkestoff:
Dyrearter:
  • hest
  • storfe
  • gris
  • sau
  • geit
  • hund
  • katt
Administrering:
  • Bruk på hud
  • Intravenøs bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    300.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Bruk på hud
    • hest
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • storfe
      • Fettvev
        0
        dag
    • gris
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • sau
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • geit
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • hund
      • Ikke aktuelt
        0
        dag
    • katt
      • Alt relevant vev
        0
        dag
  • Intravenøs bruk
    • hest
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • storfe
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • gris
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • sau
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • geit
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • hund
      • Ikke aktuelt
        0
        dag
    • katt
      • Ikke aktuelt
        0
        dag
  • Intramuskulær bruk
    • hest
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • storfe
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • gris
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • sau
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • geit
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • hund
      • Ikke aktuelt
        0
        dag
    • katt
      • Alt relevant vev
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AM
  • QI03AM
  • QI04AM02
  • QI05AM01
  • QI06AM
  • QI07AM
  • QI09AM04
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • SI
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
  • USKVBL
Godkjenningsnummer:
  • 97/295/92-S
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovak (PDF)
Publisert på: 7/01/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.