CLOTEAN injekčná suspenzia pre kone, hovädzí dobytok, ošípané, ovce, kozy, psi, mačky
CLOTEAN injekčná suspenzia pre kone, hovädzí dobytok, ošípané, ovce, kozy, psi, mačky
Autorisert
- Clostridium tetani, antitoxin
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
CLOTEAN injekčná suspenzia pre kone, hovädzí dobytok, ošípané, ovce, kozy, psi, mačky
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
hest
-
storfe
-
gris
-
sau
-
geit
-
hund
-
katt
Administrering:
-
Bruk på hud
-
Intravenøs bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English300.00internasjonal(e) enhet(er)1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Bruk på hud
- hest
-
Alt relevant vev0dag
-
- storfe
-
Fettvev0dag
-
- gris
-
Alt relevant vev0dag
-
- sau
-
Alt relevant vev0dag
-
- geit
-
Alt relevant vev0dag
-
- hund
-
Ikke aktuelt0dag
-
- katt
-
Alt relevant vev0dag
-
-
Intravenøs bruk
- hest
-
Alt relevant vev0dag
-
- storfe
-
Alt relevant vev0dag
-
- gris
-
Alt relevant vev0dag
-
- sau
-
Alt relevant vev0dag
-
- geit
-
Alt relevant vev0dag
-
- hund
-
Ikke aktuelt0dag
-
- katt
-
Ikke aktuelt0dag
-
-
Intramuskulær bruk
- hest
-
Alt relevant vev0dag
-
- storfe
-
Alt relevant vev0dag
-
- gris
-
Alt relevant vev0dag
-
- sau
-
Alt relevant vev0dag
-
- geit
-
Alt relevant vev0dag
-
- hund
-
Ikke aktuelt0dag
-
- katt
-
Alt relevant vev0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI02AM
- QI03AM
- QI04AM02
- QI05AM01
- QI06AM
- QI07AM
- QI09AM04
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
SI
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
- USKVBL
Godkjenningsnummer:
- 97/295/92-S
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovak (PDF)
Publisert på: 7/01/2022
Hvor nyttig var denne siden?: