CLOTEAN injekčná suspenzia pre kone, hovädzí dobytok, ošípané, ovce, kozy, psi, mačky
CLOTEAN injekčná suspenzia pre kone, hovädzí dobytok, ošípané, ovce, kozy, psi, mačky
Viðurkennt
- Clostridium tetani, antitoxin
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
CLOTEAN injekčná suspenzia pre kone, hovädzí dobytok, ošípané, ovce, kozy, psi, mačky
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Hestur
-
Nautgripir
-
Svín
-
Sauðkind
-
Geit
-
Hundur
-
Köttur
Íkomuleið:
-
Til notkunar á húð
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English300.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar á húð
- Hestur
-
All relevant tissues0dagar
-
- Nautgripir
-
Adipose tissue0dagar
-
- Svín
-
All relevant tissues0dagar
-
- Sauðkind
-
All relevant tissues0dagar
-
- Geit
-
All relevant tissues0dagar
-
- Hundur
-
Á ekki við0dagar
-
- Köttur
-
All relevant tissues0dagar
-
-
Til notkunar í bláæð
- Hestur
-
All relevant tissues0dagar
-
- Nautgripir
-
All relevant tissues0dagar
-
- Svín
-
All relevant tissues0dagar
-
- Sauðkind
-
All relevant tissues0dagar
-
- Geit
-
All relevant tissues0dagar
-
- Hundur
-
Á ekki við0dagar
-
- Köttur
-
Á ekki við0dagar
-
-
Til notkunar í vöðva
- Hestur
-
All relevant tissues0dagar
-
- Nautgripir
-
All relevant tissues0dagar
-
- Svín
-
All relevant tissues0dagar
-
- Sauðkind
-
All relevant tissues0dagar
-
- Geit
-
All relevant tissues0dagar
-
- Hundur
-
Á ekki við0dagar
-
- Köttur
-
All relevant tissues0dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QI02AM
- QI03AM
- QI04AM02
- QI05AM01
- QI06AM
- QI07AM
- QI09AM04
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Slóvakía
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Bioveta a.s.
Ábyrgt yfirvald:
- USKVBL
Markaðsleyfisnúmer:
- 97/295/92-S
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovak (PDF)
Birt á: 7/01/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: