Veterinary Medicines

Bovilis INtranasal RSP Live nasal spray, lyophilisate and solvent for suspension for cattle

Autorizzato
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain INT2-2013, Live
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Jencine-2013, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Bovilis INtranasal RSP Live nasal spray, lyophilisate and solvent for suspension for cattle
Bovilis RSP Live Vet. næsespray, lyofilisat og solvens til suspension
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso nasale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    4.80
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    2.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Spray nasale, sospensione
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso nasale
    • bovini
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AD07
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Danimarca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 61208
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0257/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Islanda
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
  • Disponibile solo in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Danish (, NÆSESPRAY, LYOFILISAT OG SOLVENS TIL SUSPENSION)
Pubblicato su: 26/08/2024
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English (PDF)
Pubblicato su: 25/03/2024
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