Veterinary Medicines

Bovilis INtranasal RSP Live nasal spray, lyophilisate and solvent for suspension for cattle

Autorisé
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain INT2-2013, Live
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Jencine-2013, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Bovilis INtranasal RSP Live nasal spray, lyophilisate and solvent for suspension for cattle
Bovilis RSP Live Vet. næsespray, lyofilisat og solvens til suspension
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie nasale

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.80
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    2.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension pour pulvérisation nasale
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie nasale
    • Bovins
      • Viande et abats
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AD07
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Danemark
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • Danish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 61208
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pays-Bas
Numéro de procédure:
  • NL/V/0257/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Danish (, NÆSESPRAY, LYOFILISAT OG SOLVENS TIL SUSPENSION)
Publié le: 26/08/2024
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Anglais (PDF)
Publié le: 25/03/2024
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