Veterinary Medicines

Bovilis INtranasal RSP Live nasal spray, lyophilisate and solvent for suspension for cattle

Zugelassen
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain INT2-2013, Live
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Jencine-2013, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Bovilis INtranasal RSP Live nasal spray, lyophilisate and solvent for suspension for cattle
Bovilis RSP Live Vet. næsespray, lyofilisat og solvens til suspension
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
Art der Anwendung:
  • nasale Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    4.80
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Nasenspray, Suspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • nasale Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AD07
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Dänemark
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 61208
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0257/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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dänisch (, NÆSESPRAY, LYOFILISAT OG SOLVENS TIL SUSPENSION)
Veröffentlicht am: 26/08/2024
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/03/2024
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