Veterinary Medicines

Coglapix suspension for injection for pigs

Autorizzato
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Coglapix suspension for injection for pigs
Coglapix инжекционна суспензия за прасета
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    6.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    28.90
    enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    16.70
    enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre
    /
    2.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09AB07
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ceva Animal Health Bulgaria EOOD
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
  • 0022-2373
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Ungheria
Numero di procedura:
  • HU/V/0120/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 3/06/2025
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Foglio illustrativo

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Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 3/06/2025
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Pubblicato il: 27/08/2025
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