Veterinary Medicines

Coglapix suspension for injection for pigs

Zugelassen
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Coglapix suspension for injection for pigs
Coglapix инжекционна суспензия за прасета
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    6.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    28.90
    enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    16.70
    enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AB07
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Bulgarien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ceva Animal Health Bulgaria EOOD
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • CEVA-Phylaxia Zrt.
Zuständige Behörde:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
  • 0022-2373
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Ungarn
Verfahrensnummer:
  • HU/V/0120/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/06/2025
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Packungsbeilage

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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/06/2025
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Veröffentlicht am: 27/08/2025
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