Coglapix инжекционна суспензия за прасета
Coglapix инжекционна суспензия за прасета
Разрешен
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
Идентификация на продукта
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски6.80/enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre2.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски28.90/enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre2.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски16.70/enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre2.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
свиня
-
Meat and offal0day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI09AB07
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Ceva Animal Health Bulgaria EOOD
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Отговорен орган:
- Bulgarian Food Safety Authority
Номер на разрешението за търговия:
- 0022-2373
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Процедурен номер:
- HU/V/0120/001
Засегната държава членка:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
български (PDF)
Свали Публикувано на: 3/06/2025
Листовка
български (PDF)
Свали Публикувано на: 3/06/2025
Combined File of all Documents
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Английски (PDF)
Публикувано на: 27/08/2025