Biocan R
Biocan R
Autorizzato
- Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Biocan R
Biocan R vakcina A.U.V.
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
-
Gatto
-
bovini
-
Suino
-
Ovino
-
Caprino
-
Cavallo
-
Furetto
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English2.00/international unit(s)/millilitre1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Caprino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
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Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
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Caprino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI07AA02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Ungheria
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bioveta a.s.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numero di autorizzazione:
- 2448/X/08 MgSzH ÁTI
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Ungheria
Numero di procedura:
- HU/V/0107/001
Stati membri interessati:
-
Cipro
-
Estonia
-
Slovenia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato il: 21/12/2021