Veterinary Medicines

Biocan R

Autorizado
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Biocan R
Biocan R vakcina A.U.V.
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
  • Gatos
  • Bovino
  • Porcino
  • Ovino
  • Caprino
  • Caballos
  • Hurones
Vía de administración:
  • Vía subcutánea
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    2.00
    Unidades internacionales/Mililitro
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Perros
    • Gatos
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Hurones
  • Vía intramuscular
    • Perros
    • Gatos
    • Hurones
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI07AA02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Hungría
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bioveta a.s.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número de autorización:
  • 2448/X/08 MgSzH ÁTI
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Hungría
Número de procedimiento:
  • HU/V/0107/001
Estados miembros afectados:
  • Chipre
  • Estonia
  • Eslovenia

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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English (PDF)
Published on: 21/12/2021
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