Veterinary Medicines

Biocan R

Autorisiert
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Biocan R
Biocan R vakcina A.U.V.
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
  • Katze
  • Rind
  • Schwein
  • Schaf
  • Ziege
  • Pferd
  • Frettchen
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    2.00
    international unit(s)/millilitre
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Hund
    • Katze
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Frettchen
  • intramuskuläre Anwendung
    • Hund
    • Katze
    • Frettchen
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Ungarn
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Zulassungsnummer:
  • 2448/X/08 MgSzH ÁTI
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Ungarn
Verfahrensnummer:
  • HU/V/0107/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Zypern
  • Estland
  • Slowenien

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
English (PDF)
Veröffentlicht am: 21/12/2021
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