DEXA - KEL, 2 mg/ml, soluție injectabilă pentru cai, bovine, apre, porci, câini
DEXA - KEL, 2 mg/ml, soluție injectabilă pentru cai, bovine, apre, porci, câini
Autorizzato
- Dexamethasone sodium phosphate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
DEXA - KEL, 2 mg/ml, soluție injectabilă pentru cai, bovine, apre, porci, câini
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cavallo
-
Caprino
-
Suino
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso intra-articolare
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English2.64/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie14giorno
-
latte2giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie14giorno
-
-
Caprino
-
carni e frattaglie14giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie14giorno
-
-
-
Uso intra-articolare
-
Cavallo
-
carni e frattaglie14giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QH02AB02
Stato legale della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Romania
Disponibile in:
-
Romania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Romanian
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autorità responsabile:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
- 130237
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Romanian (PDF)
Pubblicato il: 23/01/2024