DEXA - KEL, 2 mg/ml, soluție injectabilă pentru cai, bovine, apre, porci, câini
DEXA - KEL, 2 mg/ml, soluție injectabilă pentru cai, bovine, apre, porci, câini
Zugelassen
- Dexamethasone sodium phosphate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
DEXA - KEL, 2 mg/ml, soluție injectabilă pentru cai, bovine, apre, porci, câini
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Pferd
-
Ziege
-
Schwein
-
Hund
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intraartikuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch2.64/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
Milch2Tag
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
-
Ziege
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
-
-
intraartikuläre Anwendung
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH02AB02
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Rumaenien
Verfügbar in:
-
Rumaenien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in rumänisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 130237
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/01/2024