DEXA - KEL, 2 mg/ml, soluție injectabilă pentru cai, bovine, apre, porci, câini
DEXA - KEL, 2 mg/ml, soluție injectabilă pentru cai, bovine, apre, porci, câini
Εγκεκριμένο
- Dexamethasone sodium phosphate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
DEXA - KEL, 2 mg/ml, soluție injectabilă pentru cai, bovine, apre, porci, câini
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Άλογο
-
Αίγα
-
Χοίρος
-
Σκύλος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Ενδοαρθρική χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά2.64/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal14Ημέρα
-
Γάλα2Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal14Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Meat and offal14Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal14Ημέρα
-
-
-
Ενδοαρθρική χρήση
-
Άλογο
-
Meat and offal14Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QH02AB02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Romania
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Ρουμανικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Αρμόδια αρχή:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 130237
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ρουμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 23/01/2024
