NEO-SOL 500 MG/G
NEO-SOL 500 MG/G
Autorizzato
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Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
NEO-SOL 500 MG/G
Principio attivo:
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Specie di destinazione:
-
pollame
-
Suino (suinetto)
-
Coniglio
-
Ovino (agnello)
-
Capra (capretto)
-
Bovini (vitello)
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
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Forma farmaceutica:
-
Polvere per soluzione orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
- pollame
-
carne e visceri14giorno
-
uova0giorno
-
- Suino (suinetto)
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carne e visceri14giorno
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- Coniglio
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carne e visceri14giorno
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- Ovino (agnello)
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carne e visceri14giorno
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- Capra (capretto)
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carne e visceri14giorno
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- Bovini (vitello)
-
carne e visceri14giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA07AA01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Francia
Available in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Huvepharma S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Huvepharma
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/3461854 9/2002
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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French (PDF)
Pubblicato su: 26/03/2024
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