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NEO-SOL 500 MG/G

Zugelassen
  • NEOMYCIN SULFATE

Produktidentifikation

Arzneimittel:
NEO-SOL 500 MG/G
Wirkstoff:
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.59
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Hausgeflügel
      • Eier
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
    • Ferkel
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
    • Schaf, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
    • Ziege, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA07AA01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Frankreich
Verfügbar in:
  • Frankreich
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Huvepharma S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Huvepharma S.A.
Zuständige Behörde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
  • FR/V/3461854 9/2002
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/05/2025