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NEO-SOL 500 MG/G

Autorisé
  • NEOMYCIN SULFATE
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
NEO-SOL 500 MG/G
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.59
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Poultry
      • Œufs
        0
        day
      • Viande et abats
        14
        day
    • Porc (porcelet)
      • Viande et abats
        14
        day
    • Lapin
      • Viande et abats
        14
        day
    • Mouton (agneau)
      • Viande et abats
        14
        day
    • Chèvre (chevreau)
      • Viande et abats
        14
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        14
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA07AA01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Disponible en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Pot de 1 kg
  • Seau d'une sache de 5 kg
  • Sac zippé de 1 kg

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Huvepharma S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Huvepharma S.A.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/3461854 9/2002
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 6/05/2025
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